AYUDA DIRECTA CON:
♥ CAMPAÑAS DE SALUD, para el diagnóstico de la Esclerosis Múltiple en coordinación con el MINSA; fueron realizadas en las provincias de Cusco, Huancavelica, Ayacucho, Huancayo, Lima (Surquillo), Chiclayo, Piura, Ica, Cajamarca, Arequipa y Huánuco. Cabe precisar que se realizaron nuevas campañas en algunas de ellas. Asimismo, se atendió a más de 7500 personas y por descarte se diagnosticó entre 5 y 6 pacientes con EM.
♥ CHARLAS, CONVERSATORIOS Y SEMINARIOS, sobre la Esclerosis Múltiple en el Perú; realizadas con la ayuda de profesionales para informar, orientar y actualizar a la población. Durante estos 17 años, se logró beneficiar a más de 10 000 profesionales de la salud y a más de 5 000 personas a nivel nacional.
♥ ALIADOS ESTRATÉGICOS; desarrollando alianzas estratégicas con entidades públicas y privadas (Fissal, SuSalud, Alianza Latina, MSIF, Pacientes Perú, Pectrims, IAPO, APEM, ILLANTED, Ulapa, entre otros).
♥ TALLERES TERAPÉUTICOS; 140 beneficiados/as en jardinería, cerámica, gastronomía y cuidado personal.
♥ SISTEMA DE VOLUNTARIADO; acompañamiento a los pacientes a través de un sistema de voluntariado. Contamos con voluntarios en las diferentes regiones del Perú; actualmente 21 nuevos voluntarios de la ciudad de Cajamarca, Cusco y Arequipa.
♥ INCIDENCIA POLÍTICA; desde su fundación, se logró liderar procesos para impulsar la aprobación de:
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Ley N.°29698, “Ley que declara de Interés Nacional y preferente atención el tratamiento de personas que padecen enfermedades raras o huérfanas”.
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Decreto Supremo N.°004-2019-SA, que aprueba el Reglamento de la Ley N° 29698, “Ley que declara de Interés Nacional y Preferente Atención el Tratamiento de personas que padecen Enfermedades Raras o Huérfanas”.
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Resolución Ministerial N.°1004-2020/MINSA, que aprueba la “Guía de práctica clínica para el diagnóstico y tratamiento de la esclerosis múltiple en el segundo y tercer nivel de atención”.
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Manual de Terapias Físicas (en español y en quechua).
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Creación de la Federación Peruana de Enfermedades Raras – FEPER.
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Promoción del Banco de Sangre para Enfermedades Raras.
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♥ MARATONES Y CAMINATAS; participación solidaria el 28 y 29 de Mayo de 2022; así como, el 23 y 24 de Setiembre de 2023, se participó en el reto “INKANSABLES”, a fin de recaudar fondos y visibilizar la EM a nivel nacional.
♥ EXÁMENES; asumiendo los costos de las pruebas que indiquen los especialistas en neurología (resonancia magnética, electromiografías, potenciales evocados visuales y auditivos, punción lumbar, citas neurológicas y cualquier otro examen para el descarte de la enfermedad).
♥ MEDICAMENTOS; gestionando la adquisición de medicamentos en coordinación con APEC y MINSA.
♥ ATENCIÓN PSICOLÓGICA; realizando gestiones con el seguro de salud (EsSalud o SIS), creando condiciones necesarias para el acceso a una atención psicológica. Brindar apoyo a la salud mental de los pacientes para enfrentar este nuevo reto.
♥ APARATOS ORTOPÉDICOS; proveyendo aparatos ortopédicos que eviten un mayor desgaste físico del paciente a lo largo de la enfermedad. Actualmente, más de 100 elementos o equipos entregados (bastones, sillas de ruedas, lunas, monturas, pañales y andadores).
♥ OLLAS COMUNES; financiando “Ollas Comunes” en las jurisdicciones donde había pacientes con EM, brindando apoyo alimentario y medicamentos.
♥ CUENTOS; desarrollando cuentos educativos como: La Bicicleta Naranja (sobre Esclerosis Múltiple) y Malú, Hasta Atrás (sobre epilepsia).
♥ Brindando apoyo económico para los traslados del paciente y de un acompañante.
♥ Realizando campañas Televisivas.
♥Participando en Congresos e intercambios de experiencias en diversas regiones de Latinoamérica.
