Porque estar informados también es una forma de cuidarnos.
El martes 25 de agosto se llevó a cabo la charla informativa “Derechos del Paciente y Cuidador”, partiendo de una premisa clara: estar informados también es una forma de cuidarnos.
Durante el encuentro, se aclararon diversos mitos y verdades sobre el marco legal en el Perú. Entre los puntos clave resaltados, se recordó que la atención digna es un derecho para todo paciente, independientemente de si su enfermedad o discapacidad es visible o no. Asimismo, se enfatizó que el suministro de medicamentos es una obligación del Estado y que herramientas como el teletrabajo o los horarios flexibles para personas con Esclerosis Múltiple constituyen ajustes razonables protegidos por ley, no favores ni privilegios corporativos.
Desde la Asociación Hecho con Amor – Esclerosis Múltiple Perú, consideramos fundamental difundir las leyes, derechos en salud y convenios internacionales que protegen a las personas con enfermedades raras, a sus familias y a sus cuidadores.
Conoce todos los detalles de la charla aquí:
