Porque estar informados también es una forma de cuidarnos. El martes 25 de agosto se llevó a cabo la charla informativa “Derechos del Paciente y Cuidador”, partiendo de una premisa clara: estar informados también es una forma de cuidarnos. Durante el encuentro, se aclararon diversos mitos y verdades sobre el...
Desde la asociación Hecho con Amor, saludamos la promulgación de la Ley N.º 32658 que declara el 30 de mayo de cada año como el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple. Se trata no solo de un logro normativo, sino de un paso gigante hacia la visibilidad y dignidad que...
El día de hoy la Asociación Hecho con Amor – Esclerosis Múltiple Perú entregó un Reconocimiento Institucional a la congresista Nelcy Heidinger Ballesteros en mérito a su destacada labor a favor de nuestra comunidad de pacientes. Esta distinción responde a su valioso respaldo para la aprobación de la ley que...
Presidente del Congreso firma autógrafa que declara el 30 de Mayo como Día Nacional de la Esclerosis Múltiple El titular del Parlamento, Fernando Rospigliosi Capurro, firmó la autógrafa de Ley que oficializa el 30 de mayo de cada año como el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple. Esta iniciativa busca...
Hoy, con 82 votos a favor, el Pleno del Congreso aprobó el dictamen recaído en los proyectos de ley 12200/2025-CR y 12851/2025-CR, que declara el 30 de mayo de cada año como el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple en el Perú. Desde el año 2024, la asociación Hecho con...
En la tabla Nº1 se muestra la matriz de priorización de ERH incluyendo los criterios mencionados previamente, incluyendo las 20 ERH (enfermedades raras o huérfanas) priorizadas, así como su orden final. Actualmente se viene realizando una Campaña con el Ministerio de Salud para Visualizar las enfermedades raras y huérfanas,...
Un nuevo caso vuelve alertar sobre los problemas en el Sistema de Saldu, para conseguir acceder a medicamentos para enfermedades raras y huérfanas. Este es el caso de Maria Fernanda Castillo, de 21 años, estudiante de medicina y a la vez paciente con Esclerosis Múltipe; quien es accesitaria de Beca...
“En el Perú, unas 3.000 personas viven con esta condición, en su mayoría mujeres adultas entre 20 y 40 años, y apenas entre 10% y 20% accede de manera oportuna a tratamientos” Palabras de nuestra querida Presidenta María Lourdes Rodríguez, para el diario el Comercio por el día de las...
“Nos preocupa profundamente que haya personas que podrían estar viviendo con síntomas de Esclerosis Múltiple sin un diagnóstico oportuno. Cada mes que pasa sin tratamiento puede significar mayor discapacidad y una calidad de vida deteriorada”, señaló María Lourdes, nuestra presidenta de la Asociación Hecho con Amor. La Esclerosis Múltiple es...
Una Nueva oportunidad para muchos pacientes SIS con “Salud en Casa” El Ministerio de Salud (MINSA) aprobó “Salud en Casa”, una nueva iniciativa para pacientes asegurados con SIS, que busca garantizar la atención médica continua para personas con discapacidad severa, movilidad reducida, dependencia funcional, enfermedades crónicas terminales o en condición...
